Навукоўцы распрацавалі новы метад лячэння мукавісцыдозу

Прарыў у лячэньні мукавісцыдозу, зроблены брытанскімі навукоўцамі з Оксфардскага універсітэта і Імперскага каледжа ў Лондане, дае надзею тысячам пацыентаў з гэтай хваробай.

Праведзенае даследаванне паказала, што генная тэрапія значна паляпшае працу лёгкіх пацыентаў.

Мукавісцыдозу хварэюць каля 10000 чалавек у Вялікабрытаніі. Ніякага лячэння гэтай хваробы не існуе, і многія з цяжкасцю дажываюць да 40 гадоў. Мукавісцыдозу, які выкліканы дэфектным геном CFTR, прыводзіць да паўтаральным інфекцый лёгкіх, і пацыенты павінны праходзіць фізіятэрапію да чатырох разоў у дзень, каб ачысціць лёгкія.

Навукоўцы распрацавалі лячэнне, якое аднаўляе дэфектны ген CFTR, дадаючы здаровыя копіі генаў. Пацыенты ўдыхаюць вірус, дастаўлены з дапамогай небулайзера, у якім утрымліваюцца здаровыя гены, якія дасягаюць клетак у лёгкіх. Здаровыя гены дапамагаюць клеткам лёгкіх для функцыянаваць належным чынам, чысцячы лёгкія ад слізі. Лячэнне яшчэ знаходзіцца на ранніх стадыях, і было пратэставана толькі на некалькіх пацыентах. Пацыенты, якія атрымалі лячэнне геннай тэрапіяй, мелі невялікія паляпшэнні, таму даследнікі лічаць, што атрыманыя вынікі не могуць не абнадзейваць.